La Esperanza continúa.La Esperanza se renueva

No es lo mismo ver...que estar ahí.

El 11 de mayo, viajamos a Bs. As. con papá, para un nuevo control pretrasplante. Salimos desde el departamento, en Corrientes a las 4:20 de la madrugada. Llegamos al aeropuerto de Resistencia a las 4:45 hs. Cuando anunciaron el preembarque para las 5:15. Partimos a las 6 hacia aeroparque a las 6:15 exactamente. Cuento todo ésto porque es la 4ª vez que hacíamos el intento de viajar en el vuelo que se suspendió varias veces. 1º porque Aeroparque estaba de paro en febrero. Luego llegamos a Resistencia en abril y también se suspendió el vuelo. el 4 de mayo teníamos turno en el Hospital Garrahan, pero la deferencia de la Dra. Monteverde de avisarnos que no atendía esa semana nos hizo suspender el turno para el 11. Por fin!!! Llegamos al Hotel Presidente Perón,por calle Irigoyen al 1759, a dos cuadras de congreso de la Nación. Me hubiera gustado conocer todo ésto pero en cualquier otra circunstancia.Pero Dios quiere que tengamos la fortaleza de hacerlo con mi familia,porque seguramente si le tuviera que ocurrir a otras personas,no creo que toleraran un 10 % de las cosas que se toleran en lalarga y traumática espera de un "trasplante".Si bien estoy estable con mi tratamiento de hemodiálisis,eso duplica,triplica o hace interminable la espera,porque quiere decir que no estoy en emergencia nacional, para el trasplante. Pero bueno,lo lindo es que tanto papá como mamá son "compatibles" conmigo y eso me da la tranquilidad de que,aunque no aparezca un donante cadavérico,igual algún momento y ante cualquier urgencia,ellos puedan salvar mi vida.

El corazón que les regalo en la imagen,es la escultura que está en la sala de ingreso a Aeroparque Jorge Newbery de Buenos Aires, en honor a la donación de órganos.Un beso. Soy Ale y les invito a conocer lo simple y lo importante que es donar órganos.Y no olviden que "donar órganos es donar Esperanza".

26/05/2011-

La utopìa...la "dulce" y mi amarga espera

Hoy fui a mi sesión de diálisis con la idea de traer fotos de los técnicos que luchan todos los días para tratar de que nuestra calidad de vida sea mejor. Me encontré con mi 1º técnica:Gracielita.Me cuentan mis papis que ella se presentó un día 4 de julio de 2007,cuando salí de la cirugía de mi "fístula".Estaba muy inquieta por la anestesia y Gracielita,con unas pocas palabras me calmó.Ella ocupó un poco, por su experiencia,el lugar de madre más que enfermera,cuando veníamos solos con mi papá, durante el 2008. Estoy muy agradecida con ella y la seguimos apreciando por su compromiso de mamá,tanto como técnica,en su trabajo. Belu,mi amiga Belén.Es mi enfermera desde el año pasado.La recuerdo tan amigable y dispuesta desde el primer día.Cuando está con todas las energías nos lee cuentos,o mi Biblia de los Niños que me regaló mamá.A Elu y a mí. Desde que se rompierona las máquinas de dializarnos, no podemos estar juntos con Yamila y Elu,que él nos deleitaba con su Disjokey.Un poco chicharachero,pero pasabamos rápido,gracias a eso. Siempre recordaremos el 21 de septiembre del año 2010,cuando Belu le dijo a la Dra. para adornar toda nuestra sala con flores,globos yadornos por la semana de la primavera.¡Qué lindo!!Están las fotos en mi facebook si quieren mirar. Te quiero Belu!!!!Porque nos hiciste cambiar el oxígeno de la sala.Y no tantas vacaciones ni francos,que te extraño,eh. Mi Doctora Eli,tan linda con su pancita.Y ya sabe que ese bebé es nuestro también.Te queremos Dra. Eli porque siempre venís con ese amor y esa ternura a vernos,saludarnos y conversarnos.Siempre tenés algo que recomendarnos. Pero yo soy la 3º que le voy hacer upa a Bauti eh.Porque ese ya es nuestro bebé.Primero el papá,la mamá y 3º yo.Jajaja! Fue una de las cómplices para armar el revuelo por la primavera y los cumples.Desde que vinieron Udes. comenzamos a festejar los cumples.¡Qué bueno!Dios quiera que sigamos cumpliendo muchos años!

Y...bueno.Puse ese título,porque estamos tan felices con la dulce espera de la Doc Eli.Pero viste que me siento muy aburrida con mis horas,días y años ya que paso en mi diálisis. Pero por suerte mis papás son compatibles y podemos tener esperanzas de que pronto me libere de esa triste espera de que aparezca un "riñón" y me trasplante por un donante cadavérico.

Y principalmente,quería sacarle una fotito a mi Dra. Susana Hidalgo.Pero olvidó pintarse.Pero prometo que en la próxima edición ya le voy a sacar.A ella,a Inés,a Dani y a Edith con su hijo:Jaimito.

Y bueno...no estoy feliz porque no me trasplanto.Pero estoy muy feliz por toda esta gente que ya lo siento que es parte de mi familia.Hace tres años y tres meses que pasan parte de su tiempo conmigo,me hablan,se preocupan si estoy pesada,me preguntan cómo pasé,me indican medicamentos que me permiten estar bien,me dan consejos para que pase de la mejor manera y lo más importante.me brindan su tiempo.Muchas veces seguramente cansados,no bien remunerados,no bien reconocidos,incluso muchas veces olvidados.Yo los recuerdo y los voy a recordar siempre.Porque son justamente eso,parte muy importante,de mi vida.Vaya importancia que me permiten estar acá. Besos.Ale. 2/4/2001-Día de los Veteranos y Caídos en Guerra de las Islas Malvinas. -Hoy se conmemora el Día Internacional de Concientización del Autismo.

Esta canción me hace ver la vida:"Color Esperanza"

Este verdadero mensale de amor y esperanza,nos hace ver la vida de otra manera.Cada verso nos dice algo.
25/03/2.011

Colegio "La Luz"-Color Esperanza

Colegio "La Luz"-Color Esperanza

Diego Torres - Guapa

Esta canción tan linda. cantaron los compañeros con mi hermana cuando terminaron 6º grado,en el Colegio Sagrado Corazón. Desde entonces y por lo que dice es un himno más en nuestra familia. Espero que a los que lo escuchen tambien les guste.Ale.

25/03/2011-Feriado Puente.

En mi corazón vivirás :: Phil Collins

Ale:

Esta canción te dedico, porque creo que está ideal para la situación de nuestras vidas. Que hoy que grabado en tu blog, para que siempre que halles alguna debilidad, sientas que estamos presentes para ayudarte: tu hermana, tu mamá y tu papá que te amamos.

Preparando el camino...

Conversando con mi Doctora...

Hoy conversamos con mi Doctora SUSANA HIDALGO y me explico unas cosas sobre mi trasplante renal que necesito. Esto es lo que voy a contar. Algunas cosas que entiendo. Me dijo la DOCTORA que el día en que me trasplante, me van a hacer la anestecia por la via, antes de entrar a cirugía, antes de entrar estaremos en una salita, que no me acuerdo muy bien como se llama, pero me van a hacer entrar ahí, me llevarán en una camilla al quirófano, luego de que me operan, me llevan a un lugar que se llama: "área de trasplante" después me hacen estudios y si sale todo bien, estaré solo 10 días internada. Y si hay rechazo o algo no anda muy bien, me quedaré más tiempo en el hospital que ahora estoy haciéndome los controles, o sea el Garrahan que me llevan mis papis cada tiempo. Una vez que me dan el alta, vamos al hotel, y me controlarán cada día. Hasta que pasa un tiempo. Después van a controlarme cada semana, luego cada 15 días. Hasta que llegue el día que venga a "MI CASITA"! ¡Qué lindo! Bueno, amigos,eso quería contarles. Para que sepan cómo vivo esperando mi "trasplante". Besos. Ale.

24/03/2011- Día de la Memoria, la Verdad y la Justicia.